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[台灣之光］聯亞生技集團（UBI）旗下聯合生物製藥（聯生藥）展現研發能量，已開發出新冠病毒抗體血液檢測試劑，與國際合作夥伴大規模測試後，準確率達100%。該公司3月18日已獲美國食品藥物管理局（FDA）通過緊急使用授權申請，將開始上市銷售。
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聯生藥單株抗體新藥 UB-221 獲美國 FDA 核准 在慢性自發性蕁麻疹患者進行臨床一期試驗
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聯亞生技獲得TFDA核准進行過敏免疫療法疫苗UB-211臨床一期試驗
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聯生藥治療愛滋病抗體新藥UB-421臨床II期試驗結果 榮獲刊登於新英格蘭醫學期刊
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聯亞集團與長庚大學建教合作 作育英才，提升臺灣生技產業競爭力！
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聯生藥與美國奇異公司再度攜手，將於揚州打造先進單株抗體藥物生產基地
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聯生藥榮獲衛生福利部疾病管制署 「實驗室生物風險管理系統研究計畫」楷模獎
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The Powerhouse of Immunotherapy 聯亞集團將於12月7日-10日參與台灣醫療科技展
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聯生藥愛滋病抗體新藥UB-421之多國多中心三期臨床試驗已完成台灣、中國與泰國地區之申請
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